年1月5日—6日，北京市食品药品监督管理局检查组一行四人按照北京市《医疗器械经营质量管理规范》现场检查评定细则、《北京市医疗器械经营企业为其他生产经营企业提供医疗器械贮存、配送服务现场检查评定细则》对国药物流信息系统、货主对接、医疗器械库区、标准储位数量、设施设备、医疗器械相关作业流程文件、现场模拟收货、验收、养护、出库、复核、运输等各环节操作及系统生成的记录、作业人员资质、车辆及保温箱验证、库区温湿度监控系统等方面进行了现场检查，检查组通过两天认真细致的检查，共发现四项一般不复核项，缺陷项所占比例为4.25%，大大低于现场检查通过的标准（10%）要求，检查组现场宣布国药物流通过《医疗器械经营质量管理规范》和《北京市医疗器械经营企业为其他生产经营企业提供医疗器械贮存、配送服务现场检查评定细则》评审，取得医疗器械全品类第三方物流资质。
国药物流顺利通过医疗器械经营质量管理规范现场检查并喜获医疗器械第三方物流资质，扩展了物流经营范围，为公司业务的多元化发展奠定了坚实基础，是国药物流迈向多元化发展的关键一步，对提振企业士气、提升核心竞争力具有重大意义，今后国药物流提供的专业第三方物流将涉足医疗器械领域，国药物流将以完善的医疗器械储运保障体系及信息追溯和质量保证体系为核心，为医疗器械生产、经营企业提供高效、快捷、规范的物流专业服务，为上下游客户提供更有力的后援支持。检查组组长郭欣（左二）在首次会上发言
检查组进行库区现场检查
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